Effet de l’augmentation de dose d'ENTYVIO® (vedolizumab) 300mg toutes les 4 semaines sur les taux sériques de vedolizumab chez des patients avec maladie Crohn et rectocolite hémorragique ayant une perte de réponse au même traitement toutes les 8 semaines

Titre original: 
Effect of dose intensification of ENTYVIO® (vedolizumab) on serum drug concentrations of vedolizumab in patients with CD or UC and secondary loss of response
Indication (pathologie): 
Crohn
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID 34000006
Indication (pathologie): 
Rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH)
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID 64766004
Identifiant EUDRA-CT: 
NA
Phase de l'étude: 
Phase IV
Investigateur principal: 
Franchimont Denis
Sponsor: 
UZ Leuven
Tél contact: 
02 555 35 90
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique