Etude de 52 semaines évaluant l'efficacité et la tolérance du secukinumab 150 mg ou 300 mg chez les patients atteints d'arthrite psoriasique active et d'atteinte squelettique axiale qui ont une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

Titre original: 
MAXIMISE (managing axial manifestations in psorIatic arthritis with secukinumab), a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, 52-week study to assess the efficacy and safety of secukinumab 150 mg or 300 mg s.c. in patients with active psoriatic arthritis and axial skeleton involvement who have inadequate response to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
Indication (pathologie): 
Arthrite psoriasique
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID: 156370009
Indication (pathologie): 
Squelette axial
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID: 6834003
Identifiant EUDRA-CT: 
2016-000814-31
Phase de l'étude: 
Phase III
Recrutement: 
Fermé
Service: 
Investigateur principal: 
MARGAUX Joëlle
Sponsor: 
NOVARTIS
Tél contact: 
02 555 65 79
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique