Étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et la sécurité du intradetrusor (DYSPORT®) dans le traitement de l'incontinence urinaire chez des sujets présentant une suractivité neurogène au détrusor due à une lésion médullaire ou à la sclérose en plaques

Titre original: 
A phase III, multicentre, randomised, double blind, parallel group, placebo controlled study to assess the efficacy and safety of one or more intradetrusor treatments of 600 or 800 units of DYSPORT® for the treatment of urinary incontinence in subjects with neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury or multiple sclerosis
Indication (pathologie): 
Overactive detrusor
Identifiant SNOMED-CT: 
236633002
Identifiant EUDRA-CT: 
2015-000507-44
Phase de l'étude: 
Phase III
Recrutement: 
Ouvert
Service: 
Investigateur principal: 
Moyson Julie
Sponsor: 
Ipsen Innovation
Tél contact: 
02 555 36 14
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique