Étude multicentrique de phase 2 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de doses multiples de VAY736 administrées par voie sous-cutanée à des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire modéré à sévère

Titre original: 
A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter phase 2 dose-ranging study to assess the safety and efficacy of multiple VAY736 doses administered subcutaneously in patients with moderate to severe primary Sjögren’s Syndrome
Indication (pathologie): 
Sjögren's syndrome
Identifiant SNOMED-CT: 
83901003
Identifiant EUDRA-CT: 
2016-003292-22
Phase de l'étude: 
Phase II
Recrutement: 
Ouvert
Service: 
Investigateur principal: 
Soyfoo Muhammad
Sponsor: 
Novartis
Tél contact: 
02 555 36 50
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique