Etude multicentrique en deux parties, contrôlée par placebo, portant sur l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de VAY736 chez des patients atteints d'hépatite auto-immune ayant une réponse incomplète ou une intolérance au traitement standard

Titre original: 
A two-part randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter dose ranging and confirmatory study to assess the safety and efficacy of VAY736 in autoimmune hepatitis patients with incomplete response to or intolerance of standard therapy (AMBER)
Indication (pathologie): 
Autoimmune hepatitis
Identifiant SNOMED-CT: 
408335007
Identifiant EUDRA-CT: 
2017-001555-32
Phase de l'étude: 
Phase III
Recrutement: 
Ouvert
Investigateur principal: 
Moreno Christophe
Sponsor: 
Novartis
Tél contact: 
02 555 37 14
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique