Étude randomisée, à double insu et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et la sécurité de nefecon chez des patients atteints de néphropathie IGA primaire à risque d'évoluer vers une insuffisance rénale au stade terminal

Titre original: 
A randomized, double-blind, placebo controlled study to evaluate efficacy and safety of Nefecon in patients with primary IGA nephropathy at risk of progressing to send-stage renal disease
Indication (pathologie): 
Primary immunoglobulin A nephropathy
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID 68779003
Identifiant EUDRA-CT: 
2017-004902-16
Phase de l'étude: 
Phase III
Recrutement: 
Ouvert
Service: 
Investigateur principal: 
Hougardy Jean-Michel
Sponsor: 
Calliditas Therapeutics AB
Tél contact: 
02 555 33 34
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique