Éxtension de l’étude multicentrique 200622 pour décrire les effets indésirables à long terme du mépolizumab chez des participants atteints du syndrome hyperéosinophilique

Titre original: 
A multi-centre, open-label extension, safety study to describe the longterm clinical experience of mepolizumab in participants with hypereosinophilic syndrome (HES) from Study 200622
Indication (pathologie): 
Syndrome hyperéosinophilique
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID: 423294001
Identifiant EUDRA-CT: 
2017-000184-32
Phase de l'étude: 
Phase III
Recrutement: 
Ouvert
Service: 
Investigateur principal: 
ROUFOSSE Florence
Sponsor: 
GlaxoSmithKline
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique