Une étude de phase 2, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de plusieurs doses de VAY736 administrées par voie sous-cutanée chez des patients atteints du syndrome de Sjögren modéré à sévère

Titre original: 
A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter phase 2 dose-ranging study to assess the safety and efficacy of multiple VAY736 doses administered subcutaneously in patients with moderate to severe Sjögren's syndrome
Indication (pathologie): 
Syndrome de Sjögren
Identifiant SNOMED-CT: 
SCTID: 83901003
Identifiant EUDRA-CT: 
2016-003292-22
Phase de l'étude: 
Phase II
Recrutement: 
Ouvert
Investigateur principal: 
SOYFOO Muhammad
Sponsor: 
NOVARTIS
Tél contact: 
02 555 65 79
Adresse hôpital: 

Cliniques Universitaires de Bruxelles Hôpital Erasme

Route de Lennik 808,1070 Bruxelles, Belgique