Indication (pathologie):
Anomalies congénitales
Etudes cliniques
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Introduction des techniques génomiques en médecine périnatale, vers une amélioration diagnostiqueRecrutement: Ouvert
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Machine learning methods for network-based analysis in neuro-developmental diseases
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Pulmonary hypertension : molecular insights through genetics and induced pluripotent stem cellsIndication (pathologie):HTAPIdentifiant SNOMED-CT:SCTID 70995007
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Premature ovarian insufficiency : identification of new genes implicated and clinical evaluation of fertility preservation and assisted reproductionIndication (pathologie):Insuffisance ovarienne prématurée (IOP)
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Implémentation d’un pipeline d’analyse de CNV sur les données du mendeliome, whole exome et whole genome
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Epi25 collaborativeIndication (pathologie):EpilepsieRecrutement: Ouvert
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Recherche de variants secondaires chez les couples testés en mendéliome : réflexion sur le dépistage préconceptionnel
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Analyse de l’efficacité diagnostique du mendeliome en pédiatrie
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Development of prioritization tools based on annotated genomic and phenotypic data for monogenic and digenic pediatric disorders
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Recherche d'une hérédité digénique dans la microcéphalie primaire par séquençage d'exome de patientsRecherche d'une hérédité digénique dans la microcéphalie primaire par séquençage d'exome de patientsIndication (pathologie):Microcéphalie primaireIdentifiant SNOMED-CT:SCTID 715981004
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Belgian microarray prenatal database (BEMAPRE)
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Mise au point de la technique du CGH-array sur cellules fœtales issues de prélèvements endocervicauxDiagnostic moléculaire (dont CGH-array) sur cellules fœtales issues de prélèvements endocervicaux.