Protocol I8D-MC-AZFD: A randomized, double-blind, delayed-start study of LY3314814 (AZD3293) in early alzheimer’s disease dementia (extension of study AZES, the AMARANTH study)
A 2-year prospective study to assess health-related quality of life in subjects with highly-active relapsing multiple sclerosis treated with MAVENCLAD®
A prospective, multicenter, observational post-authorization safety study to evaluate the long term safety profile of LEMTRADA® (alemtuzumab) treatment in patients with relapsing forms of multiple sclerosis
A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose finding study to evaluate the efficacy and safety of padsevonil as adjunctive treatment of focal-onset seizures in adult subjects with drug-resistant epilepsy
Investigation par magnétoencéphalographie de l’impact du sommeil lent et des réseaux de neurones associés sur la consolidation de la mémoire et le fonctionnement exécutif chez l’adultes et l’enfant avec ou sans épilepsie
La quantification de flux artérielle régionale comme outil de décision personnalisé sur la stratégie technique et le choix d’endoprothèse pour les traitements électifs des anévrysmes intracrâniens en NRI"
Étude prospective non-interventionnelle chez des patients atteints de BPCO et pour qui un traitement avec une trithérapie (ICS/LABA/LAMA) en un seul inhalateur est envisagé (TRIVOLVE)
A phase 3, randomized, double-blind, controlled study evaluating the efficacy and safety of VX-445 combination therapy in subjects with cystic fibrosis who are heterozygous for the F508del mutation and a minimal function mutation (F/MF)
Effets de la réduction endoscopique du volume pulmonaire sur l’endurance à l’effort et l’hyperinflation bronchique chez le patient emphysémateux sévère
Étude de l'apport de l'analyse protéique du lavage broncho-alvéolaire et du serum dans la mise au point des pathologies pulmonaires interstitielles diffuses
A prospective observational registry to describe the disease course and outcomes of idiopathic pulmonary fibrosis patients in a real-world clinical setting. PROOF-registry new and extended Belgium –Luxembourg
A double blind randomized psychoactive placebo-controlled, study to evaluate the efficacy and safety of 3 fixed doses (28mg, 56mg and 84 mg) of intranasal esketamine in addition to comprehensive standard of care for the rapid reduction of the sympoms of major depressive disorder, including suicidal ideation, in pediatric subjects assessed to be at imminent risk of suicide