Etiologie des cardiomyopathies dilatées, restrictives et hypertrophiques
Pathologie
De quoi s'agit-il?
CM DILATEE
- Idiopathique: post-viral, post-partum.
- Toxiques: alcool, cytostatiques (anthracyclines, 5-FU), cobalt.
- Déficience nutritionnelle: vitamine B1, carnitine, sélénium, hypocalcémie, hypophosphatémie.
- Tachycardiomyopathie.
CM RESTRICTIVE
- Non infiltratives: idiopathique, sclérodermie.
- Infiltratives: amyloidose, sarcoïdose, maladie de Gaucher et de Hurler.
- Thésaurismoses: hémochromatose, maladie de Fabry, glycogénoses.
- Lésions de l'endocarde: fibrose endomyocardique, syndrome de loeffler, syndrome carcinoïde, post-radique.
CM HYPERTROPHIQUE
- Mutations: chaîne lourde de bêta-myosine, troponine T, alpha-tropomyosine.
- Hyperparathyroïdie.
- Varia: lipodystrophies généralisées, lentiginose, ataxie de Friedrich, syndrome de Noonan.